Wat is Cadriomyopathie?
Cadriomyopathie is een verzamelnaam voor verschillende ziekten die invloed hebben op de hartspier.
De twee meest voorkomende ziekten van zijn Dilaterende cardiomyopathie (DCM) en Hypertrofische cadriomyopathie.
Dilaterende cardiomyopathie (DCM)
Bij dilaterende cardiomyopathie is de linkerkamer in het hart verwijd. Het gevolg daarvan is dat de hartkleppen minder goed open- en dichtgaan. Ook bestaat er de kans dat een hartklep gaat lekken.
Hypertrofische (obstructieve cardiomyopathie (HCM)
By hypertrofische cadriomyopathie is een deel van de hartspier dikker dan gewoonlijk waardoor de hartholte kleiner is. Het gevolg daarvan is dat het hart minder goed in staat is bloed rond te pompen. Een verdikte hartspier is minder elastisch waardoor dezelfde gevolgen als bij dilaterende cadriomyopathie kunnen optreden.
De vier onderstaande ziekten van cadriomyopathie komen minder vaak voor
Restrictieve cardiomyopathie
Bij restrictieve cardiomyopathie is het gehele spierweefsel van het hart veranderd in bindweefsel. Dit bindweefsel is stijf en zorgt ervoor dat de hartspier zich niet goed meer kan ontspannen, het hart wordt dan niet vol genoeg gevuld met bloed.
Aritmogene rechterventrikelcardiomyopathie (ARVC)
Aritmogene rechterventrikelcardiomyopathie is een verwijding van de rechterkamer van het hart. Deze verwijding kan mild tot zeer ernstig zijn. De hartspier die de rechterkamer omgeeft is op die plekken vervangen door bindweefsel en vet waardoor zwakke plekken in de spierwand ontstaan. Na verloop van tijd wordt de rechterkamer minder elastisch en kan het hart gaan falen. Deze ziekte openbaart zich vaak door ernstige ritmestoornissen van het hart die men krijgt op de leeftijd van 15 tot 30 jaar.
Tako-tsubocardiomyopathie
Dit type cardiomyopathie wordt ook wel het ‘gebroken hart syndroom’ genoemd. Zoals de naam al doet vermoeden is deze ziekte voor het eerst in Japan benoemd. Het syndroom wordt het gebroken hart syndroom genoemd omdat het vaak bij vrouwen van de 50e levensjaar wordt veroorzaakt na een sterke emotionele gebeurtenis.
De klachten van tako-tsubocardiomyopathie lijken op de klachten die men heeft bij een acute hartinfarct: een ernstige pijn op de borst die aanhoud. Een tako-tsubocardiomyopathie kan binnen 1 tot 6 weken genezen.
Non-compaction cardiomyopathie (NCC)
Deze aandoening van de hartspier is erfelijk aangeboren, dit betekend dat in de baarmoeder de harspier niet op de juiste manier is ontwikkeld. Over het verdere verloop valt in het algemeen moeilijk iets te zeggen.
Deel deze pagina op > by